Blog

KEGG PATHWAY: Công Cụ Mạnh Mẽ Phân Tích Hệ Thống Sinh Học

Trong kỷ nguyên dữ liệu lớn (big data) sinh học, việc hiểu cách các gen, protein và chất chuyển hóa tương tác trong tế bào là một thách thức lớn. KEGG PATHWAY (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) ra đời như một giải pháp, giúp các nhà nghiên cứu trực quan hóa và phân...

Tổng Quan về Cơ Sở Dữ Liệu PharmGKB: Nền Tảng Kiến Thức Dược Lý trong Y Học Cá Nhân Hóa

Giới Thiệu PharmGKB (Cơ sở Dữ liệu Tri thức Dược lý) là một nguồn tài nguyên quan trọng giúp thu thập, sắp xếp và chia sẻ thông tin về cách các khác biệt di truyền ảnh hưởng đến phản ứng với thuốc. Ra đời năm 2000 với sự hỗ trợ...

Disease Ontology: Cấu trúc, Ứng dụng và Công cụ hỗ trợ

Disease Ontology (DO) là một nguồn tài nguyên sinh học quan trọng, cung cấp một hệ thống phân loại và tiêu chuẩn hóa thuật ngữ liên quan đến bệnh tật. Được phát triển để hỗ trợ nghiên cứu y sinh, DO đóng vai trò quan trọng trong việc liên kết...

dbSNP: Nền tảng trong nghiên cứu biến thể suốt 25 năm qua

dbSNP: Nền tảng trong nghiên cứu biến thể suốt 25 năm qua Giới thiệu về dbSNP Trong kỷ nguyên mà bộ gene người đã được giải mã hoàn chỉnh, việc hiểu rõ những biến đổi di truyền nhỏ trở nên quan trọng hơn bao giờ hết. Chính trong bối cảnh...

ResFinder: Công Cụ Phát Hiện Gen Kháng Kháng Sinh

Kháng kháng sinh (AMR – Antimicrobial Resistance) là một trong những mối đe dọa lớn nhất đối với sức khỏe toàn cầu. Việc xác định chính xác các chủng vi khuẩn kháng thuốc và các gen kháng kháng sinh (ARGs – Antimicrobial Resistance Genes) đóng vai trò quan trọng trong...

Khám Phá Drug Central: Kho Dữ Liệu Thuốc Toàn Diện Cho Cộng Đồng Y Dược

Giới Thiệu Về Drug Central Drug Central (http://drugcentral.org) là một cơ sở dữ liệu thuốc mã nguồn mở, cung cấp thông tin đa chiều về các hoạt chất dược phẩm (API) đã được phê duyệt. Từ cấu trúc hóa học, hoạt tính sinh học, đến thông tin pháp lý và dữ...

DisGeNET: Cơ sở dữ liệu tích hợp về mối quan hệ giữa gen và bệnh

Giới thiệu về DisGeNET DisGeNET là một trong những cơ sở dữ liệu sinh học hàng đầu chuyên tập trung vào việc tích hợp thông tin về mối quan hệ giữa gen và bệnh từ nhiều nguồn khác nhau. Hệ thống này cung cấp một tập hợp dữ liệu toàn...

Khám phá ClinVar: Cơ sở dữ liệu về các biến thể di truyền và ý nghĩa lâm sàng ở người

Khám phá ClinVar: Cơ sở dữ liệu về các biến thể di truyền và ý nghĩa lâm sàng ở người Giới thiệu về ClinVar Trong kỷ nguyên của y học chính xác, việc giải mã hệ gen người và tìm hiểu ý nghĩa của các biến thể di truyền đã...

Khám Phá Cơ Sở Dữ Liệu Reactome: Trực quan hóa về con đường sinh học (biological pathways)

Reactome là một công cụ, nền tảng hỗ trợ người dùng thực hiện các công việc như phân tích, trực quan hóa và diễn giải dữ liệu sinh học, đặc biệt là trong nghiên cứu về các con đường sinh học (biological pathways).  Ứng dụng của Reactome? Reactome được sử...

Orpha.net – Cơ sở dữ liệu cho bệnh hiếm gặp

Giới thiệu về Orphanet Orphanet là một cơ sở dữ liệu trực tuyến toàn diện, chuyên cung cấp thông tin về các bệnh hiếm gặp và các loại thuốc điều trị bệnh hiếm. Được thành lập vào năm 1997 bởi Viện Nghiên cứu Y khoa Quốc gia Pháp (INSERM), Orphanet...