Blog

Giải trình tự thế hệ mới trong chọn giống thực vật – MutMap

Việc xác định các gen/đột biến liên quan đến một tính trạng cụ thể và lập bản đồ liên kết, tìm kiếm các chỉ thị phân tử liên quan có vai trò quan trọng trong di truyền và chọn giống thực vật. Mapping gen với tính trạng là bài toán...

Phân tích metagenomics: 16S, 18S, ITS hay shotgun?

Phân tích metagenomics là một công cụ mạnh mẽ để phân tích đa dạng vi sinh vật trong môi trường một cách nhanh chóng, đặc biệt phù hợp để phân tích những loài vi sinh vật không thể phân lập hoặc nuôi cấy (Xem Tổng quan metagenomics). LOBI cung cấp...

2 Bình luận

Tổng quan về giải trình tự DNA

Giải trình tự DNA (DNA sequencing) là kỹ thuật được sử dụng để xác định trình tự nucleotide của DNA. Các phân tử DNA được tạo nên bởi bốn loại nucleotide A, T, G, C. Trình tự nucleotide là bản thiết kế có chứa các thông tin hướng dẫn để...

Tổng quan về Metagenomics

Metagenomics là lĩnh vực nghiên cứu vi sinh vật trong môi trường sống tự nhiên của chúng. Các nghiên cứu này tập trung vào bộ gen của vi sinh vật.   Vi sinh vật có vai trò quan trọng đối với sự sống trên trái đất vì chúng tham gia vào...

1 Bình luận

Thuốc giảm đau Codeine và gene CYP2D6

Trẻ sơ sinh tử vong do mẹ dùng thuốc giảm đau Codeine. Năm 2006, GS. Koren đăng trên tạp chí Lancet một trường hợp trẻ sơ sinh tử vong do mẹ dùng thuốc giảm đau Codein (ref). Bài báo ghi nhận một trẻ sơ sinh được sinh thường, đủ ngày...

LB·BIA | Dịch vụ phân tích Tin sinh học

LOBI cung cấp Dịch vụ phân tích Tin sinh học LB·BIA (viết tắt của LOBI BioInformatic Analysis) với khả năng phân tích Tin sinh học toàn diện cho một loạt các ứng dụng từ genomics, transcriptomics cho tới metagenomics. Với gần 10 năm kinh nghiệm phân tích dữ liệu giải...

BẤT THƯỜNG NHIỄM SẮC THỂ (Chromosome Abnormalities)

Các bất thường về nhiễm sắc thể có thể là về số lượng hoặc cấu trúc. Bất thường về số lượng có nghĩa là một cá nhân bị thiếu một trong các nhiễm sắc thể trong một cặp hoặc có nhiều hơn hai nhiễm sắc thể thay vì một cặp....

Sàng lọc sơ sinh (Newborn Screening)

Các xét nghiệm sàng lọc trẻ sơ sinh sử dụng mẫu máu khô được thu thập trong tuần đầu tiên sau khi sinh để kiểm tra sự hiện diện của các chỉ thị sinh học của bệnh. Sàng lọc sơ sinh là gì? Ở Mỹ, sàng lọc sơ sinh là...

So sánh hệ gen (Comparative genomics)

Lợi ích của so sánh hệ gen Xác định các trình tự DNA đã được “bảo tồn” – trong các sinh vật khác nhau qua hàng triệu năm – là bước quan trọng để hiểu được bộ gen sinh vật. So sánh hệ gen cho phép xác định các gen...

Nghiên cứu tương quan toàn bộ nhiễm sắc thể (GWAS)

Nghiên cứu tương quan toàn bộ nhiễm sắc thể liên quan đến việc sàng lọc các chỉ thị phân tử trên bộ gen của nhiều người để tìm các biến thể di truyền liên quan đến một căn bệnh cụ thể. Nghiên cứu tương quan toàn bộ nhiễm sắc thể...

2 Bình luận