Blog

Kéo dãn DNA: kỹ thuật mới để phát hiện bệnh

Các nhà khoa học làm cho sợi DNA xuyên qua bảng nanochannel mỏng hơn 1000 lần so với một sợi tóc. Đây là một kỹ thuật mới, gọi là kéo dãn DNA, và là một trong những hướng nghiên cứu mà CIC microGUNE đang làm, khi họ publish 2 bài...

So sánh một số công cụ lắp ráp de novo cho dữ liệu từ thiết bị giải trình tự thế hệ mới

Comparative studies of de novo assembly tools for next-generation sequencing technologies. Author: Lin Y1, Li J, Shen H, Zhang L, Papasian CJ, Deng HW. Ngày nay, một vài công cụ lắp ráp de novo đã được phát triển để sử dụng các đoạn trình tự ngắn được tạo ra từ...

Giải trình tự phác thảo bộ gene (Draft genome sequence) của Mycobacterium neoaurum dòng DSM 44074T

Mycobacterium neoaurum là một loài vi khuẩn ngoài môi trường và sinh trưởng nhanh thuộc chi Mycobacterium. Có một số ghi chép về chúng là nguyên nhân gây bệnh khi nhiễm vào máu, da, phổi ở những bệnh nhân bị suy giảm hệ thống miễn dịch. Để hoàn thiện bộ...

Tổng hợp: Các tài nguyên tin sinh học sử dụng trong nghiên cứu SNP

SNP bioinformatics: a comprehensive review of resources Author: Andrew D. Johnson Giới thiệu: Những năm gần đây chứng kiến sự tăng lên theo hàm mũ của các nghiên cứu và phát hiện mới về genetic và genomic variation do ngày càng có nhiều genome được giải trình tự hoàn chỉnh, đi...

EBI metagenomic một giải pháp cho lưu trữ và phân tích dữ liệu metagenomic

Metagenomic là lĩnh vực sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới được dùng để đánh giá đặc điểm của quần thể vi sinh vật ở các hệ sinh thái khác nhau như biển, hồ, đất, trong cơ thể người vv. Tuy nhiên ứng dụng metagenomic cũng gặp...

Các nhà nghiên cứu thành lập bộ tiêu chuẩn về kiểu gene của con người đối với việc giải trình tự hệ gene

Hướng dẫn bởi kỹ sư y sinh Justin Zook của viện tiêu chuẩn và công nghệ (National Institute of Standards and Technology) , một nhóm các nhà khoa học từ đại học Harvard và viện tin sinh học Virginia (Virginia Bioinformatics Institute of Virginia Tech) giới thiệu một số phương...

Skewer: Công cụ cắt adapter nhanh và chính xác cho dữ liệu pair-end giải trình tự thế hệ mới

Skewer: a fast and accurate adapter trimmer for next-generation sequencing paired-end reads. Jiang H1, Lei R, Ding SW, Zhu S Bối cảnh: Cắt adapter là bước đầu tiên và rất quan trọng trong xử lý dữ liệu giải trình tự thế hệ mới với độ dài trình tự đọc (reads)...

Nghiên cứu hệ gen của lợn bằng Quick SNP

Với sự phát triển nhanh chóng của công nghệ trong những năm gần đây, con người có thể tác động đến genome lợn ở mức độ base pair. Những hiểu biết này dễ dẫn đến quan niệm rằng những con lợn trên thế giới giống hệt nhau nếu có cùng...

Liệu chúng ta có thể dùng vi sinh vật thay thế cho các tế bào T và cytokine trong điều trị bệnh viêm đường ruột

Một điều rõ ràng rằng vi khuẩn đường ruột (có liên quan) đến nhiều khía cạnh của bệnh viêm đường ruột (IBD) và nhờ vào việc hiểu thêm về nguyên nhân từ vi khuẩn đó dẫn đến bệnh có thể hé mở ra những cơ hội mới để có thể...

Xét nghiệm gen cho bệnh tim

Đại học Y khoa Washington ở St Louis vừa đưa ra một xét nghiệm di truyền giúp chẩn đoán và điều trị bệnh nhân bị rối loạn tim mạch có thể dẫn đến đột tử. Xét nghiệm mới này – được cung cấp bởi trường Dịch Vụ Di Truyền và...