Dịch vụ giải trình tự vận hành như thế nào?

LOBI Việt Nam cung cấp Dịch vụ giải trình tự thế hệ mới (NGS) LB·SEQ với các công nghệ giải trình tự tiên tiến nhất hiện nay, phù hợp với nhiều dự án và đề tài nghiên cứu khác nhau. Quá trình giải trình tự được thực hiện bởi các...

FAQ | Giải trình tự toàn bộ hệ Exome – WES

Giải trình tự Exome là gì? Giải trình tự Exome là một kỹ thuật để đọc trình tự tất cả các vùng mã hóa protein của các gen trong hệ gen. Giải trình tự Exome được coi là công cụ mạnh mẽ nhất trong việc xác định các biến thể...

FAQ | Giải trình tự RNA – RNA-seq

RNA-Seq là gì? RNA-Seq là một phương pháp xây dựng hồ sơ biểu hiện gen sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới. RNA-Seq cung cấp một cái nhìn toàn diện, có tính định lượng và ít thiên vị về trình tự RNA trong mỗi mẫu và là...

Yêu cầu chất lượng và quy cách đóng gói mẫu để thực hiện giải trình tự NGS/Sanger

Yêu cầu chất lượng mẫu Để kiểm tra chất lượng, mẫu cần được điện di trên gel + đo nồng độ và độ tinh sạch. Các yêu cầu cụ thể của từng loại mẫu cần đáp ứng như sau: Mẫu đọc whole genome Mẫu đọc 16S/18S/ITS Mẫu đọc Sanger Mẫu...

1 Comment

FAQ | Giải trình tự toàn bộ hệ gen – WGS

Sự khác nhau giữa resequencing, de novo sequencing và lắp ráp hệ gen (genome assembly) là gì? Resequencing thường được lựa chọn khi trình tự hệ gen tham chiếu của loài đã được công bố. Các read được dóng hàng với hệ gen tham chiếu để xác định vị trí...

Tổng kết Webinar 01 | Metagenomics: xu thế, thuận lợi và khó khăn

Ngày 16 tháng 4 năm 2022, LOBI Việt Nam đã tổ chức thành công Webinar 01 với chủ đề Metagenomics: xu thế, thuận lợi và khó khăn do NCS. Phạm Quang Huy trình bày. Webinar đã thu hút được hơn 200 lượt đăng ký tham dự, với đối tượng người...

Webinar 01 | Metagenomics: xu thế, thuận lợi và khó khăn

Những nghiên cứu về hệ vi sinh vật đã bùng nổ mạnh mẽ trong khoảng hơn 10 năm gần đây 2010-2022, dẫn đến một loạt các phương pháp thực nghiệm, giải trình tự, công cụ tin sinh cũng như các thuật toán được phát triển và áp dụng nhằm trả...

Các câu hỏi thường gặp về xét nghiệm di truyền

Xét nghiệm di truyền là gì?  Xét nghiệm di truyền (genetic testing) là một loại xét nghiệm y tế xác định những thay đổi trong gen, nhiễm sắc thể hoặc protein. Kết quả của xét nghiệm di truyền có thể xác nhận hoặc loại trừ tình trạng di truyền nghi...

1 Comment

Lựa chọn microarray cho nghiên cứu và chẩn đoán lâm sàng

Giới thiệu Công nghệ microarray giúp xác định các đột biến đơn nucleotide (SNV) được sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu tương quan toàn bộ hệ gen (GWAS) và chẩn đoán, xét nghiệm lâm sàng. Các trung tâm chăm sóc sức khỏe trên thế giới đã và đang...

Giải trình tự Epigenomics (Phân tích DNA Methylation)

(Nguồn ảnh) Di truyền học biểu sinh hay còn gọi là Ngoại di truyền học là ngành sinh học xem xét sự thay đổi trong chức năng gen không bị gây ra bởi đột biến (không có sự thay đổi nào trong chuỗi DNA của bộ gene) và di truyền cho...